A enoxaparina é uma política de baixo peso molecular (HBPM) utilizados na prevenção e gestão de vários distúrbios tromboembólicos. Inicialmente aprovado pelo FDA em 1993, é administrada por via subcutânea ou injeção intravenosa e comercializada por várias empresas farmacêuticas. Enoxaparina reduz acentuadamente a incidência de tromboembolismo venoso em pacientes hospitalizados quando comparada à heparina não fracionada , sem aumentar o risco de sangramento grave.
Nome do produto | A enoxaparina SODIUM |
Sinónimos | A enoxaparina sódio, EP;Lovenox padrão;Lovenox (conservante gratuito);Unii-8nz41mik1Ó;Clexane;Enoxil;Klexane; |
Quantidade mínima | 1kg |
CAS | 679809-58-6 |
Aparência | White |
Fórmula molecular | C57H82N4Na4S53S3 |
Peso molecular | 00 |
Composiça ̃o | >99% |
Aplicação | Para fins de investigação |
A embalagem | 25kg/tambor |
Para bagagem |
Armazene em um local bem fechada,recipiente resistente à luz |
Observações | América do Norte |
Síntese personalizada | Disponível |
Indicação:
A enoxaparina é indicado para a prevenção de complicações isquêmicas na angina instável e infarto do miocárdio com onda Q; é indicado em conjunto com a intervenção percutânea e/ou outro tratamento para a gestão da fase aguda do infarto do miocárdio supradesnivelamento de ST.
A enoxaparina também é indicado na profilaxia da TVP em cirurgia abdominal, quadril, joelho substituição, médicos ou pacientes com severamente restringida a mobilidade durante a doença aguda. Além disso, a enoxaparina é indicada para o tratamento hospitalar de TVP com ou sem embolia pulmonar e o tratamento da TVP ambulatorial sem embolia pulmonar.